Смирновой Алине (7 лет), срочно нужна помощь на лечение СБОР ЗАВЕРШЕН!!!!!!! ДЕНЕЖКИ ПЕРЕВЕЛИ!!!

05.06.2013г.
День рождения: 
19 октября 2005
ДЦП, атонико-астатическая форма.
Необходима помощь в оплате лечения: сумма 121 300 рублей. СБОР ЗАВЕРШЕН!!!!!!!!

СОБРАНО - 121 300 руб.

  • 1000 Андрей С.
  • 100 Алексей
  • 100 Анна
  • 1000 Ольга С.
  • 100 Марина Д.
  • 1500 Борис
  • 300 Яков и Татьяна
  • 600 неизвестный благотворитель
  • 2000 Наталья С.
  • 600 Ольга О.
  • 1000 Наталья моск. офис.
  • 100 Марина Д.
  • 100 Михаил Львович
  • 500 Людмила Викторовна
  • 15 000 Мария Ш.
  • 500 Алексей alex
  • 500 Наталья nat
  • 300 Алексей
  • 1000 Яна
  • 3000 Светлана В.
  • 1000 Игорь
  • 2000 Галина П.
  • 3000 Иг. и Ал.
  • 300 Анна
  • 500 Дмитрий
  • 1000 Сергей К.
  • 500 Василий
  • 5000 Иван С.
  • 1000 Светлана Н.
  • 5000 Аня Т.
  • 4000 Ирина Гамбург
  • 500 Екатерина К.
  • 200 Галина ag
  • 68 000 Евгения Ш.

 

Здравствуйте, меня зовут Татьяна.

Я мама 4 детей, одна из которых - Алиночка, которой 7 лет очень тяжело больна. Диагноз ДЦП платонически-астотическая форма, грубая задержка психоречевог развития, 3РР‚ Дизартрия, сено-моторная аллалия, псевдобульбарный синдром, Нарушение фуции тазовых органов, Гипертезионно-гидроцефальный сидром в стадии субкомпенсации. . Наверное, нашаистория не удивительная, но для нашей семьи - это трагедия. По вине врачейАлишка родилась с родовой травмой, которая при квалифицированном наблюденииврачей не обещала ничего плохого. Алина росла и крепла с каждым днем набирая всеновые навыки, и радуя нас первыми слогами, но в 7 месяцев случилась страшнаятрагедия, которая перевернула и сломала всю жизнь моей доченьки - не проведянеобходимых обследований Алине поставили 3 прививки одновременноАКДС, ПОЛИОМИЕЛИТ И ГЕПАТИТ, что привело к необратимым последствиям - остраяподкорковая водянка, ДЦП. С этого момента Алина - прежде очень активный ребенокс интересом познающий мир превратилась в безжизненную "тряпочку". Пройдя массу обследований стало ясно - Алиночку нужно спасать, необходима постоянная реабилитация, которая вернет мою доченьку к жизни. все семь лет я борюсь, в буквальном смысле бьюсь в кровь за здоровье Алишки, за это время своими силами иблагодаря людям не равнодушным к нашей беде мы прошли очень большой и трудный путь, после каждого нового пройденного курса лечения мы привозили домой оченьмаленькие но так значимые для нас победы. Сейчас моему солнышку 7 лет, я уже немогу как прежде поднять ее и покружить-не хватает сил, а ей так этого хочется, ведь по развитию она совсем еще младенец. Алиночка не говорит, лишь только горько плачет когда ей что нибудь нужно, ровесницы Алины пошли в этом году в школу - а мы все в подгузниках, Алина лишена детства, практически все время она работает со мной, со специалистами, пытаясь приобрести навыки, необходимые для того, чтобы выжить. На сегодняшний день мы прошли: Санаторий министерстваобороны г. Евпатории, неврологический центр “Прогноз” г. Санкт-Петербурга реацентр в г. Самаре, психоневрологический санаторий г Барнаул. Положение нашей семьи очень сложное, чтобы постоянно лечить ребенка не хватает средств, я неработаю, потому что не могу отойти от Алины не на минуту, муж зарабатываетстараясь как может, государство не помогает, кроме предоставления санатория 1 раз в год, и то где оборудование очень устаревшее, и нет хороших специалистов. Я-многодетная мама и за каждого ребенка душа болит, а Алинкой я живу. На сегодняшний день, благодаря постоянной реабилитации Алина самостоятельно ходит, немного понимает обращенную речь, начала выполнять простые просьбы, а так же что то даже пытается сказать! Но чтобы и дальше развивать эти навыки необходима реабилитация. Нас с Алиной ждут 10 июля 2О13 г в медицинском центре “Прогноз” г. Санкт-Петербурга, выставлен счет на сумму 121 300 рублей. Для нас это неподъемная сумма, таких денег и в руках не держали. Прошу вас, помогите! Поверьте в нас, дайте моему ребеночку шанс на нормальную жизнь, ведь он маленький, но есть, все будет зависеть от лечения. возможности получать квалифицированную мед. помощь у нас в городе просто нет, потому что мы живем в такой глубинке, где отаких специалистах как логопед, психолог, дефектолог, реабилитолог, мануальныйтерапевт слышали только по телевизору. Да что тут говорить, попробуйте отыскатьнас на карте, скорее всего у вас не получится, поэтому единственным выходомполучить лечение - это уезжать на платные реабилитации, где есть квалифицированные специалисты. очень надеюсь, что вы не оставите мою просьбу безвнимания, и найдете время ответить мне, ведь молчание на крик о помощи - это страшно. С уважением мама АЛИНЫ!  АЛИНА СТОИТ НА ИНВАЛИДНОСТИ. В ДАННЫЙ МОМЕНТОНА“ ПРОХОДИТ КОМИССИЮ НА ВТК. ЧТОБ ВЫДАЛИ НОВЫЙ РОЗОВЫЙ БЛАНК НА ИНВАЛИДНОСТЬ