Дорогие благотворители БФ "Русская берёза"! К Вам за помощью обращается мама особенного ребенка. У Данечки диагностировано орфанное генетическое заболевание «Туберозный склероз». Произошла спонтанная мутация определенного гена. Данное заболевание неизлечимо и только прогрессирует со временем. Суть его в том, что во всех органах и на коже постепенно образуются доброкачественные опухоли, поражая в основном сердце, почки, глаза и самое страшное, во всем этом – головной мозг- от чего возникают приступы эпилепсии, отмирают здоровые клетки, нарушаются нейронные связи, и все это чревато серьезными проблемами в развитии ребенка. Помимо основного заболевания, имеются и сопутствующие, такие как плохое зрение. Так сложилось, что у Дани непростое зрение, высокая гиперметропия с косоглазием и им пришлось долго искать своего врача, который правильно подобрал линзы сыну. Бесплатные врачи оказались бессильны и только замедлили процесс, платные тоже не все смогли им помочь, и вот в 2023 году нашелся специалист, который смог правильно выявить проблему и подобрать нужные линзы. К сожалению, врач не бесплатный и его прием стоит 15000 руб. Скоро им вновь идти на прием, и для Ольги, мамы мальчика данная сумма большая, она просит оказать содействие и помочь в оплате офтальмолога 6000 руб. Для данной семьи ваша помощь будет маленьким шагом в борьбе с трудностями, что им приходится проходить ежедневно. Ершова Ольга Владимировна, московская обл., неполная семья, в семье ребенок-инвалид
Необходимая сумма: 6 000 руб. Собрано: 100%. Сбор по проекту закрыт. Спасибо! | |
| Получено всего: 6 000 руб. | Потрачено всего: 0 руб. |