К нам обратилась за помощью многодетная мама (малоимущая), чья семья уже 13 лет живет и трудится в городе Тюмени. Имеют ВНЖ. Они всегда были независимыми и рассчитывали только на свои силы, никогда ранее не были иждивенцами: с супругом работали без выходных, накопили на первый взнос и купили в ипотеку небольшую квартиру (33 кв.м), сделали ремонт, благоустроили всё для детей. Но 16 октября 2024 года их жизнь навсегда разделилась на «до» и «после». Их младший сын Муслим родился с врождённым редким генетическим неизлечимым заболеванием, диагнозом — буллезный эпидермолиз. Таких детей называют «бабочками», их кожа хрупкая, как крыло мотылька. Мама круглосуточно отныне прикована к сыну по уходу: ежедневные многочасовые перевязки и страх причинить ему боль каждым прикосновением, стали реальностью семьи. Они оказались в крайне тяжелом положении. Зарплаты мужа (единственного кормильца на данный момент) и пенсии ребёнка по инвалидности, едва хватает на перевязочные материалы (фонд дети бабочки помогают в год один раз отправляют адресную помощь, им этого хватает на 5-6 месяцев, остальное сами закупают по мере своих возможностей. Дети ходят на кружки, прилежно учатся и занимаются спортом. Семье очень нужно «плечо», на которое они могли бы опереться до момента получения гражданства или пока мама не сможет найти возможность работать удаленно. Мама очень хочет вести блог (нужен хороший телефон, на который у семьи нет пока тоже средств ) или работать удалённо (имеется большой опыт оператор-кассира, менеджера), чтобы их жизнь не зависела от фондов. Их история абсолютно открыта и прозрачна. Просят помочь их детям расти без голода, пока они с супругом ищут выход из этой ситуации. Они искренне верят, что это испытание, явление временное и они со всем справятся когда-нибудь. Будут бесконечно благодарны за любую возможность периодической помощи на текущий момент, которая станет для семьи опорой в это смутное время. С надеждой и уважением, Эргашева Дилноза Шавкатджоновна, Тюменская область, многодетная семья, 3 детей