К нам обратилась за помощью Хрипченко Елена Владимировна. Приехала с сыном из Ростовской области в Москву на реабилитацию, временно живут в Чехове у двоюродной бабушки. У Димы редкое генетическое заболевание: мышечная дистрофия «Дюшенна». В организме ребёнка не вырабатывается белок, при росте эти клетки не развиваются. Он тяжело передвигается (ходит на цыпочках), всё делает с сопровождением. Недавно споткнулся и сломал ногу. Болезнь быстро развивается, Дима сидит на гормонах, которые вредят печени и мозгу. Врачи говорят, что ему нужно ввести препарат для образования белка (Элевидес), который стоит 230 миллионов. Это лекарство дают бесплатно до 9 лет, мальчику будет 12. Иначе диагноз может привести к недееспособности или к летальному исходу (такие дети живут до 25 лет). Хрипченко Елена Владимировна, Моск. обл., в семье ребенок с инвалидностью