В связи с заболеванием у Кати страдают дыхательные мышцы, слабый кашлевой рефлекс

В фонд "Русская Берёза" обратилась Смирнова Галина из г. Кострома с просьбой помочь приобрести расходники для откашлевателя и спецпитание своей дочери Екатерине 2015 г.р. У Кати спинальная мышечная атрофия 1-2 тип.  В семье работает только папа, денег на приобретение необходимого не имеют. Нужно собрать 51 200 рублей. Есть ходатайство от Областного Государственного учреждения здравоохранения "Городская клиническая больница г. Костромы".

Прошение от мамы: Уважаемые благотворители фонда «Русская береза»! Обращается к вам жительница г. Костромы Смирнова Галина. Наша единственная дочка, Смирнова Екатерина  2015 года рождения, больна тяжелым неизлечимым заболеванием - спинальная мышечная атрофия, 1-2 тип. Страшный диагноз, который сломал нашу жизнь, мы долго не могли это понять и принять. Очень тяжело осознавать, что наша девочка безнадежно больна…Я с мужем со временем научились держаться, находить в себе силы не отчаиваться, бороться с этой болезнью и дарить нашей Катеньке любовь, теплоту, заботу, правильный уход. В возрасте 5-6 месяцев мы заметили, что у Кати ножки стали «просто лежать», не было попыток сесть, местный невролог заподозрил  у нас это заболевание, после чего дочка прошла курс лечения в нашей детской областной больнице, в марте 2016 года диагноз генетически подтвердился, оформили инвалидность, проходили курс лечения в НИИ им. Пирогова в Москве. Периодически консультируемся у специалистов  Марфо - Мариинского медицинского центра «Милосердие». В нашем городе специалисты практически не работают с такими детьми не раз на наше обращение слышали в ответ: «Вы единичный случай, ничего не поделаешь,  это не лечится!»  Благодаря  помощи местного благотворительного фонда у Кати есть откашливатель, отсос-аспиратор, вертикализатор, подставка для купания , прогулочная инвалидная коляска, на собственные деньги изготовили корсет в Москве. Все эти средства нужны ей для правильного ухода  и улучшения качества жизни. В связи с заболеванием у Кати страдают дыхательные мышцы, слабый кашлевой рефлекс, она часто болеет бронхитом и ОРВИ. Мы ежедневно используем откашливатель , а к нему один раз в месяц надо приобретать набор расходников (контур пациента -маска, фильтр, контур).  Еще у Кати дефицит веса, в свои 2,3 года  весит около 11 кг, поэтому она нуждается в специальном высококалорийном питании. Мы приобретаем Педиашур Малоежка (в день нужно 1-2 шт ).  В нашей семье работает только муж, я получаю пособие по уходу за ребенком-инвалидом ,   на ребенка выдается пенсия по инвалидности . Очень просим помочь  приобрести нам спецпитание и расходные материалы на общую сумму 51 200 рублей.

Заранее  благодарим всех, семья Смирновых.