Я не могу получить их бесплатно. Малышева Л. С., ребенок инвалид, Владимирская Область.

Я одна воспитываю сына Ивана 16 лет. У него тяжелое генетическое демиелинизирующее заболевание ЦНС. Болезнь Лейкодистрофия Краббе-Бенеке, Эпилепсия. Синдром ДЦП. Спастический тетрапарез.GMFCS 5 баллов, Псевдобульбарный синдром, Выраженная деформация грудной клетки. Так же частые бронхообструктивные синдромы, Вторичные контрактуры суставов, Вторичное расходящееся косоглазие, Горизонтальный нистагм. Носитель гастростомы. Ваня имеет паллиативный статус и для облегчения состояния, чтобы он не захлебывался слюной, мы, по совету паллиативной службы используем пластыри со Скополамином для контроля слюнотечения. Они очень помогают, но, к сожалению не зарегистрированы в России. По этой причине я не могу получить их бесплатно. Мы покупали все время пластыри производства Вьетнам за свой счет, пенсии по инвалидности хватало, по цене они были доступны. Но сейчас эти пластыри исчезли из продажи, остались только дорогие, производства Германия- 5500 рублей за пачку. Моих средств не хватает, чтобы купить пластыри. Очень прошу помощи оплате 5-ти пачек и доставки на 500 руб., чтобы облегчить состояние ребенка. Итого необходимо собрать 28 000 руб. Малышева Лариса Сергеевна одинокая мама с ребенком инвалидом, Владимирская область.