Колотовкина Варвара

Проживает в Ростовской области. 

Каждый месяц на оплату занятий и лекарств уходит порядка 10000 руб. 

От мамы: Варвара росла обычным ребенком и первое время не было и подозрений на болезнь, но  в 2 года ребенок, росший как все- говорящий, контактный и веселый, резко изменился и стал отстраненным, замкнутым и молчаливым. После долгих лет реабилитаций, занятий с узкими специалистами, есть сдвиги и даются хорошие перспективы на будущее Варюши, но чтобы продолжать и идти вперед нужны средства, а я уже не в состоянии оплатить лечения или занятия, ведь мы в Варей остались вдвоём и помощи ждать не от куда. Уже долгое время мы пытаемся оставаться на плаву. Между реабилитациями и госпитализациями мы ходим на занятия в городской Дом творчества на ИЗО, к логопеду, на занятия по коррекции поведения, но этого мало. Таким детям нужно интенсивно заниматься, чтобы был результат, а результат у нас себя не заставляет ждать, Варвара очень быстро схватывает.

Варвара очень добрый и светлый ребенок, она с удовольствием занимается рукоделием- любит лепить, рисовать, собирать конструкторы, делать аппликации. Так же Варвара пытается помогать мне готовить, резать, чистить, мыть, много знает на бытовом уровне задач и может выполнить. В учёбе у нас тоже есть подвижки, доченька уже знает алфавит, пытается читать по слогам, хоть это и сложно, но ничего, главное- есть желание, значит будем учиться. Варя настоящая девочка, она очень любит наряды, платья, банты, заколки, браслетики, косметику детскую очень любит. Мы очень надеемся, что с вашей помощью у нас получится не только сохранить текущий прогресс, но и добиться больших результатов в лечении!

Семёнова Вика

Вике необходима помощь в оплате консультаций у врача, которые необходимо проходить каждые 3-4 месяца. Стоимость одной консультации- 8000 руб.

Ом мамы: Здравствуйте, дорогие благотворители! меня зовут Семёнова Оксана, я мама Семёновой Вики. В 2018 году в нашу семью пришло страшное горе- у нашей единственной дочери обнаружили онкологию. Было две операции- одна в Новосибирске а другая в Москве, где и походили дальнейшее лечение. Позади высокодозная химия, поддерживающая и лучевая терапия. К сожалению, до конца опухоль не удалось убрать. Вот уже два года мы находимся на динамическом наблюдении и нам приходится каждые три-четыре месяца летать в Москву на обследование, которое обходится нам очень дорого. Ещё мы летаем на реабилитацию в Екатеринбург, так как после операции у Вики порез правой стороны, из-за этого она плохо ходит. Я работала воспитателем в детском саду, но в связи с болезнью дочери, мне пришлось уволится. Вика очень радостная и ласковая девочка. Любит общаться с друзьями и играть в настольные игры. Наша мечта , чтоб Вика была здорова, чтоб у неё было счастливое детство и ее мучения закончились! Из-за болезни ей пришлось очень много пройти, но она настолько мужественно все переносит! И очень верит в то, что болезнь уйдёт!

Авдеева Ирина

Проживает в Московской области.  

Ира посещает центр "Подсолнухи", у неё программа АBA-Терапия. АВА- терапия может включать обучение любым навыкам, в том числе обучение вербальному поведению и коррекцию нежелательного поведения. Какие изменения у Иры после терапии: различает цвета, животных, произношение слов. Значительных продвижений пока нет, но и этому очень рады. Она послушная, не закатывает истерик, что не мало важно. Ира учится в Удельнинской общеобразовательной школе - интернат для обучающихся с ограниченными возможностями здоровья. Ира принимает магний В6, когитум и энцефабол, стараются покупать побольше витамин.

От мамы: Ира до двух лет была обычным ребёнком, после прививки АКДС мы заметили изменения- не шла на контакт, не отзывалась. Пошли к врачу и нам сообщили про диагноз. Было очень больно принять эту информацию, но мы решили не сдаваться. Мы ходили в садик, ходим на занятия в "Подсолнухи". Сейчас мы ходим в школу, Центр не бросаем, мы видим изменения. Мы хотим ходить в этот центр, это для нас спасение, но за эти занятия мы платим около 13000 рублей в месяц. В семье работает только папа, а я ухаживаю за Ирочкой. Много средств уходит на лекарства, на занятия. Будем очень благодарны вам за помощь!

Симкин Саша

Проживает в Московской области.

ОТ МАМЫ: Обращаемся к вам с просьбой о помощи, так как находимся в трудной жизненной ситуации. Мой сын неизлечимо болен. Саша самостоятельно не сидит, не ходит, не жуёт и сам себя не обслуживает. Сына воспитываю одна, живём на пенсию и выплаты соцзащиты. Этих денег катострофически не хватает на покупку специализированного питания, памперсов.

на ежемесячный уход за Сашей необходимо 20000 руб.

Надеемся на вашу поддержку! Будем рады любой помощи! С уважением, мама Саши, Волчкова Татьяна Николаевна.

Тришин Игорь

Проживает в Московской области.

Беременность протекала обычным образом, развитие ребенка по УЗИ соответствовало неделям беременности, срок стоял на 23 мая, но случилось так, что роды началась преждевременно.

Родился Игоречек на 32 неделе, недоношенным, весом 2350 грамм и 45 см, ему было очень тяжело дышать самому, т.к. легкие еще не открылись и его сразу же забрали в реанимацию. Апгар 6/7 баллов.

После осмотра пришел врач и сказал, что он находится на ИВЛ. На 3-е сутки сказали диагноз после рождения: РДС тяжелой степени. Врожденная пневмония. Церебральная ишемия 2ст.

И после этого началось выхаживание, после реанимации 4 суток, перевели на 2-ой этап выхаживания, где посещение родителей разращено было только в определенные дни. И вот, после 1,5 месячного нахождения в больнице Игоря с мамой выписали домой.

ОТ МАМЫ: в развитии Игоречек отставал и мы сразу стали обращаться к неврологам, но многие говорили: "а что вы хотите, он же у вас недоношенный". И все указывали только на это. Один невролог сказал, поделайте массажики и все будет хорошо. Но мы не останавливались, нам дали телефон одного хорошего невролога, мы поехали на консультацию. И вот он, осмотрев Игорька, сказал что есть отставание в развитии и только обычные массажи не помогут, нужно ложиться на реабилитацию в клинику. Мы сразу же согласились.

В 7 месяцев мы попали на реабилитацию в Люберецкую детскую больницу в неврологическое отделение.

После первой реабилитации значительных изменений в развитии не было, немного уменьшился тонус. Я начала много читать в интернете про данный диагноз и много искала, что может помочь моему малышу быть здоровым ребенком.

И после второй реабилитации в Люберецкой больнице нам поставили страшный диагноз, который свалился на голову как гром среди ясного неба: ДЦП. Спастическая диплегия. Задержка психомоторного развития.

Я очень долго плакала и не могла в это поверить, но нужно было что-то делать, нужно спасать своего долгожданного и самого любимого человечка на этой земле, своего малыша.

Мы начали искать хорошие клиники, много ездили на консультации к неврологам.

После консультации у невролога, очень замечательно человека, мы остались довольны и она дала нам надежду на то, что нашего малыша можно поставить на ноги.

Она нам предложила лечь на реабилитацию в Москву в Научно-практический центр психоневрологии, где работа сама и взялась нас лечить. В данном центре мы были два раза, в 1 годик и в 1 год и 3 месяца. После данных реабилитаций были улучшения, наш малыш громко смеялся, узнавал папу и маму, начал переворачиваться в разные стороны.

После, мы решили поехать в г. Донецк в реабилитационный центр проф. Евтушенко. И вот мы там пробыли два курса. Улучшения, конечно, есть, наш малыш стал разговаривать (папа, мама, баба, дай), стал держать спину ровно, ручки и ножки стали расслабление. Теперь он много гуляет с игрушками, знает где папа, мама, баба и т.д.

В данном центре нам разрешили поколоть дорогостоящее лекарство «цереброкурин», питание мозга, очень хорошо помогает для речи. Мы его сами купили и прокололи курс, Игорек стал хорошо соображать и отвечать на вопросы «да».

С 05.06.17г. по 26.06.17г. и с 27.08.17г. по 16.09.17г. были на реабилитации в г. Севастополе « Мастерская Здоровья», нам там очень понравилось, результаты у нас проявляться после второй недели реабилитации. Мы научились стоять на вытянутых руках, переворачиваться и сразу становиться на локти, спина окрепла и начали лучше держать голову, понемногу удерживаться сидя на четвереньках.

В мае и июле 2018 были на реабилитации в центре «Мастерская Здоровья» в г. Севастополь, после каждого курса был прогресс, маленькими шажками идем к своей цели.

В октябре 2018г. и феврале 2019г. мы прошли курсы реабилитации в г. Домодедово «Сделай Шаг», после курсов у нас есть небольшие достижения: стал лучше держать спинку и немного лучше ползать по-пластунски. На сегодняшний день наш диагноз: ДЦП, спастическая диплегия с выраженным нарушением двигательных функций. ЗПМР. Дисплазия тазобедренных суставов. Плосковальгусные стопы.

Также в апреле и июне 2019г были на реабилитации в центре « Мастерская Здоровья» г. Севастополь и в декабре 2019г. прошли курс реабилитации в центре Сделай Шаг» г. Домодедово. В июне и сентябре 2020г, январе 2021г. и марте 2021г. прошли курс лечений в РЦ «Родник» г. Москва. В июле прошли курс лечения в РЦ «Мастерская Здоровья» г. Севастополь и в конце августа прошли курс лечения в РЦ «Родник» г. Москва.

После каждой реабилитации мы продвигаемся маленькими шажками в перед к нашей заветной цели: ходить самостоятельно.

В семье работает только папа и все средства уходят на лекарства, консультации невролога, окулиста и т.д., занятия на дому со специалистом ЛФК, занятие в бассейне, прохождение лечения зрения, и прочие расходы. 

Ежемесячно для ухода за Игорем нам необходимо 30000 руб. 

Жданов Богдан

Проживает в Московской области.

Богдан родился здоровым мальчиком, ходил в садик, но в 2019 году ему поставили диагноз- рак крови. 

Началось все с того, что у Богдана появились по всему телу кровопотеки и синяки, врач сразу сказала сдать кровь на анализы, в этот же день срочно направили в Балашиху, в Балашихе осмотрели и сразу госпитализировали. Начались обследования костного мозга, лечение, и через три дня озвучили диагноз- рак крови. 

От мамы:Все было хорошо, но в один момент, как будто бы все перевернулось, когда я услышала, что у моего сыночка Богдана страшный диагноз. В этот момент вся жизнь пролетела перед глазами. Мы прошли основное лечение химиотерапией, теперь мы проходим поддерживающую химиотерапию.

Живём мы как обычные детки, только постоянные обследования, анализы, прием лекарств и специализированного питания. Гуляем только в масках, нельзя ходить ни в какие развлекательные залы, парки и так далее.
Обращаюсь в ваш фонд за помощью! Богдану нужны постоянно средства личной гигиены, правильное и специальное питание. Мне одной тяжело это все покупать. Наш доход семьи- это пенсия по уходу за ребенком-инвалидом и детские пособия. Я сейчас нахожусь в очень тяжёлой жизненной ситуации. Мне очень нужна ваша помощь, а Богдану нужен особый уход, памперсы, витамины, салфетки влажные, крема, средства личной гигиены.
Ежемесячно необходима помощь в размере 8000 руб. 
Очень буду благодарна всем откликнувшимися людям!

Яруллин Тимур

  Проживает в Республике Татарстан.

Тимуру  перенатально был поставлен диагноз аномалия Денди Уокера. На 27 неделе беременности​ УЗИ показало патологию центральной нервной системы у ребёнка (агенизию верхней части мозжечка). Родился Тимур в срок (40 недель). Сразу после родов у Тимура начались судороги, и его подключили к ИВЛ. После реанимации его перевели в городскую детскую больницу, там Тимур получил лечение и поставили диагноз ДЦП атоническая астатическая форма, ЧАЗН (частичная атрофия зрительного нерва).

от мамы: С самого рождения Тимур проходит постоянные обследования, лечения и курсы реабилитации.​ Не смотря на свой не простой​ диагноз, у Тимура есть положительные результаты в развитии. В 2 года он научился сидеть без поддержки, кушать твердую пищу и ходить в туалет без памперсов. Сейчас Тимуру 6 лет. В настоящее время Тимур может шагать с поддержкой, стоять у опоры, брать и удерживать предметы. Тимур ещё не умеет говорить, но он полностью понимает речь, общается с помощью эмоций и жестов. Тимур очень старательный мальчик, как бы ему не было трудно из-за своего диагноза сделать определённое действие (взять предмет в руки, сделать шаг, хоть и с поддержкой​ или попытаться встать со стула), он будет стараться его выполнить.
Для развития Тимура необходимы постоянные занятия ЛФК, занятия с логопедом, психологом, занятия по сенсорной интеграции, массаж. Обращаюсь в Ваш фонд за помощью в оплате занятий по АФК в аэротрубе для Тимура, которые необходимы для его развития. Стоимость одного занятия 2400 руб., занятия нужны постоянно, каждый месяц (одно занятие в неделю). Для меня это очень большая сумма, так как воспитываю ребёнка одна, весь наш доход это пенсия ребёнка и пособие по уходу за ним, которые уходят на продукты и бытовые нужды.
 

Сапов Ванечка

Ванечка проживает в Московской области. Нуждается в постоянном приёме лекарственных препаратов, таких как Осполот, Кеппра, Депакин, Суксилеп. С каждым годом и прибавкой массы тела сына, так же и прибавляется дозировка лекарства. Два препарата заказывают из Германии, они очень дорогие, но необходимые, так как они помогают Ванечке в лечении приступов. 

От мамы: Нам, как многодетной семье, просто не справиться самостоятельно. Но мы не имеем права сдаваться, потому что это наш самый лучший мальчик на свете! Очень больно от того, что качество жизни ребёнка зависит от таблеток, которые ему необходимы, как воздух. Мы только надеемся на чудо, что в переходном возрасте приступы станут не такими или вообще исчезнут. Лекарства тяжёлые, снижают аппетит, (уходят часы, чтоб просто покормить, увы, но у таких препаратов это нормальное явление) но с ними Ваня спит ночью и его не беспокоят эти приступы. Недавно ситуация сдвинулась с мёртвой точки в развитии ребёнка, он перестал плакать! В такие моменты, когда ребёнок не может говорить, а просто смотрит на мамочку своими глазками, я стояла на коленях и молила Бога, чтоб стало легче и лучше. Будем очень благодарны за помощь откликнувшимся людям!

На лечение Ванечки необходима ежемесячная помощь в размере 30000 рублей на пакупку лекарств, кальция, витаминов и спец питания. 

Череменский Ваня

Проживает в Москве.

Основной Диагноз ДЦП. Также имеет много сопутствующих диагнозов по ортопедии, эндокринологии, кардиологии, заболевания желудочно-кишечного тракта, печени, плохое зрение. 

Ребёнок постоянно нуждается в памперсах, лекарствах, очках, проведении платных обследований, диагностик и консультаций врачей. В месяц на содержание Ванечки уходит 30000 руб. 

От мамы: Ивану сейчас 16 лет, но, несмотря на свой возраст, он по прежнему остаётся наивным маленьким ребёнком, отстаёт от своих сверстников в развитии. Ванечка очень любит играть в разные игры, старается жить нормальной жизнью, не обращая внимания на огромный букет своих болезней. Увлекается природой и географией, любит смотреть передачи и фильмы о других странах, континентах. С другой стороны, у ребёнка с годами развился взрослый, крепкий и героический характер, он привык терпеть боль, смирился со своими болезнями. Недавно он стойко пережил сложнейшие операции на ногах, впереди предстоит долгий период лечения и восстановления. Ваня не теряет надежды и искренне верит, что преодолеет все свои недуги, вырастет и будет таким же, как все! Для этого мы с рождения делаем все возможное, и дальше будем продолжать лечиться! Просим у вас помощи, ведь обратиться нам больше некуда! 

Вера и Надя Веселовы

Проживает в Смоленской области.

Вера и Надя Веселовы проживают в Смоленской области в городе Сафоново. Находятся под опекой фонда с декабря 2020 года.

Родились девочки недоношенными на 28 недель. ДЦП поставили, когда им было 10 месяцев. Посещают раз в три месяца реабилитационный центр : массаж, ЛФК, АФК, а также занятие с логопедом и дефектологом. На время лечения останавливаются в Доме Милосердия фонда "Русская Берёpа".

Весной 2020 года у Веры произошёл первый приступ эпилепсии. Обследовались в Московской клинике Алегри, назначено лечение. На лекарства, подгузники, салфетки, пудру, на спец. питание нужно 15000 рублей каждый месяц.

От мамы: Наш день начинается с принятия противосудорожного препарата, это лекарство надо давать час в час, утром в 9 часов и вечером в 21 час. Позавтракали. Потом включаю мультфильмы, они их очень любят. Дальше позанимаемся упражнениями. Когда хорошая погода, гуляем на улице.

Девочки всё понимают, а сказать не могут, но я понимаю что они хотят, или что у них болит, по их интонации. Обслуживать они себя не могут. Но мы жизнерадостные, если их ничего не беспокоит- улыбаемся, смеёмся и шутим.

Девочки мои очень ласковые и нежные, они любят, когда приходят бабушка, тётя. И очень ждём, когда приезжает наш папа, он работает в другом городе.

Мы рады любой помощи и очень признательны всем, кто откликнется на нашу беду! Очень просим вас помочь нам в этой сложной ситуации!

Алексей Ефремов

Проживает в Кировской области.

В результате родовой травмы, у Алеши очень много диагнозов, но самые понятные- ДЦП, эпилепсия, атрофия головного мозга, судорожный синдром, травма ШОП, грубая деформация конечностей с переразгибанием.

Очень много требуется средств на высокобелковые смеси (это основное питание), растворимые каши, лекарства (противосудорожные, Микролакс, обезболивающие), влажные салфетки, крема, пеленки. Месячное содержание Алеши обходится в 20 000 руб.

От мамы: Алеше сейчас 14 лет и он самый добрый, нежный мальчуган. Алеша-настоящий борец. Наша жизнь- это 4 стены нашей квартиры. День расписан по часам: смена белья и подгузников, кормление, прием лекарств, полежать на одном боку, потом повернуть на другой, посидеть полулежа, послушать спокойные мелодии и так ежедневно по кругу. Самостоятельно Алеша не может себя обслуживать и о чем-то попросить. Чем старше становится, тем состояние становится хуже. Несмотря на ежедневную боль, мы ценим каждый прожитый день, радуемся и принимаем все, что послано Богом. Будем рады и очень благодарны любой помощи!

Иван Малышев

Проживает в Владимирской области.

Ванечка с 1 годика страдает диагнозом Лейкодистрофия Краббе и постоянно нуждается в средствах для ухода (дышащие подгузники, трусики, влажные салфетки, пенка для мытья, лосьон для мытья, постельное бельё, пластыри от мокроты).

Состояние Вани очень тяжёлое, прогноз неутешительный, имеется паллиативный статус, нужен хороший и постоянный уход.

От мамы: Я занимаюсь только уходом за ребенком, времени больше ни на что не хватает. В связи с этим, не получается устроиться на работу, приходится жить только на пенсию по инвалидности и детские пособия.

Отец ребенка нас бросил, поэтому пытаемся справиться со всем своими силами. На содержание Ванечки нам каждый месяц необходимо около 15000 руб. Мы очень просим помочь, у нас осталась надежда только на добрых людей!

Димочка Некрасов

Проживает в Московской области.

Дорогие благотворители фонда «Русская Береза» прошу Вас помочь моей семье, так как сами не можем справится с этой бедой!

Мой младший сын очень болен, он инвалид детства, у него очень много различных заболеваний. Он перенёс тяжелую операцию на кишечнике, также у него что-то с дыханием, по ночам и утрам задыхается, как астматик, также он захлебывается пищей. Пища во время еды выходит из носика, он ею давится, врачи толком не могут сказать от чего это происходит. Самое ужасное, что он не набирает вес. В свои 6 лет он весит 10 кг., а в 3 года весил 12 кг.

На него невозможно смотреть без слёз, кожа да косточки, сердце кровью обливается. Я таких детей раньше видела только по телевизору, в передачах о бедных странах, где показывают детей умирающих с голоду. А теперь я такого ребенка вижу каждый день и это мой ребенок! Я кормлю его очень хорошо, не морю его голодом, но обычная пища не усваивается его организмом.

Врачи говорят, что ему жизненно необходимо высококалорийное питание таким кормят в реанимации, его таким кормили в больнице, у него появились силы, он стал немного ходить. Питание называется «Нутрини» фирма «Нутриция» необходимо 2 баночки по 200гр. в день. Каждая баночка стоит 200 руб, в месяц 12 000т.р., а где мне взять такие деньги, а ещё нужно и мясо и многое другое.

Кроме этого у меня есть ещё 10 летний сын Антон и все мы втроем живём на пособие по инвалидности младшего сына. Работать пойти я не могу, так как не с кем оставить маленького. А в садик такого ребенка не отдашь, бабушек и дедушек у нас нет, помощи ждать не откуда.

Бывший муж после рождения больного ребенка стал злоупотреблять алкоголем. Бросил работу, стал агрессивным, мне пришлось с ним расстаться. У нас есть тети и дяди, но никому до нас нет никакого дела, никому не нужны проблемные родственники. 

Питание сыну необходимо постоянно, необходимы дорогостоящие лекарства, которых нет в списках бесплатных лекарств. На каждый день необходимы микроклизмы «микролакс», так как кишечник самостоятельно у него не работает. 12 шт. стоят -700 руб., в месяц нужно 2.5 упаковки. Также необходимы свечи «Бускопан» упаковка 10 шт.- 370 руб., в месяц надо 3 упаковки.

Дорогие благотворители помогите нам  пожалуйста, я очень хочу, чтобы мой ребенок жил. Он самый дорогой и любимый, я не могу его потерять. На содержание ребенка, лечение и реабилитацию ребенка в месяц нужно не менее 50 000 рублей

Некрасова Лариса Александровна, Московская Область

Машенька Полтавцева

Проживает в Московской области.

Полтавцева Елена Юрьевна одинокая мама, на пенсии по уходу за ребенком инвалидом Марией 27.08.2013 г.р.

У девочки поражение головного мозга при родовой травме, задержка психо-моторного развития, косоглазие, дисплазия тазобедренных суставов. На учете с 2013 г. Благодаря помощи благотворителей и фонда Елена с дочкой имеет возможность посещать хороших специалистов и проводить обследования. У девочки уже есть положительная динамика: двумя ручками берёт предметы, быстро глазами их находит, поворачивается на бок.

Надо двигаться дальше, но в семье не хватает средств, ежемесячно нужно 60 000т.р. не считая расходов на питание и одежду. Без помощи благотворителей одинокая мама не справится. Большая просьба помочь девочку поставить на ноги.

От мамы:

Уважаемые работники Благотворительного фонда «Русская Береза» и Благотворители, прошу вас о помощи снова и снова, так как заболевание ДЦП — очень долго и сложно поддается лечению. Доченька взрослеет, интеллектуально развивается ( всё понимает), но не может физически двигаться, так как ей хочется. С ней надо очень много заниматься, что бы она стала как мы с вами. Мне как маме очень тяжело морально, физически и финансово. Я одинокая мама на пенсии по уходу за ребёнком инвалидом. В январе этого года у моей доченьки начались приступы эпилепсии, из-за этих приступов физическое развитие приостановилось, но мы не отпускаем руки и стараемся убрать этот недуг лекарствами, а также продолжаем занятия ЛФК, массажи, занятия с логопедом, акварабилитация, иппотерапия. Очень большая просьба к вам Оксана Михайловна и к Благотворителям помогите финансово, к сожалению сейчас в наше время без денег не обойтись, всё очень дорого, лекарств нужно много до 10 тыс в месяц, так как у доченьки приступы эпилепсии, а также нужна реабилитация от 4 до 5 раз в год. Одна реабилитация нам обходится в 50 тыс. руб. минимум. Реабилитационные средства для развития ребёнка: вертакализатор  стоит 185 000т.р. ходунки 87 000т.р.,   приспособления для купания 15 000т.р., а также на питание, так как ребёнок нуждается в хорошем разнообразном питании. Помогите пожалуйста моей маленькой девочке с вашей поддержкой мы сможем дальше проходить лечение и реабилитации.

Спасибо за ваше понимание и поддержку! Елена - мама машеньки Полтавцевой

Молошенкову Ивану помощь собрана!

Здравствуйте. Хочу обратиться к Вам за помощью. Меня зовут Наталья, одна воспитываю своего сына Ивана 2001 г.р., который болеет врожденным пороком сердца, сахарным диабетом 1 типа. Сахарный диабет обнаружили в 2011 году. Ване должны сделать операцию на сердце, но у него не устойчивый сахар. Установка инсулиновой помпы значительно облегчит Ванину жизнь. Мы будем очень благодарны всем, кто поможет нам приобрести помпу. Очень надеемся, что это поможет Ване сохранить здоровье и избежать дальнейших тяжелых осложнений. Хочется видеть своего ребенка счастливым, радостным, что бы он чувствовал себя полноценным человеком в нашем обществе. ОБЩАЯ СУММА СБОРА 120 000 РУБЛЕЙ

Дорогие благодетели! Если Вы перевели денежки для Ивана, сообщите нам об этом, пожалуйста!

89035352096 или omg@rusbereza.ru

Оленька Хопта

Оля Хопта, 08.03.2005 г.р., проживает в городе Электросталь, находится под опекой фонда с 05 февраля 2014 года. С рождения страдает рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом, тип тяжелый генериализованный. Патологический процесс носит тотальный характер  и представлен обширными эрозивно-язвенными поверхностями.

Оля нуждается в ежедневных перевязках с использованием специальных средств, не приклеивающихся к ране, обладающих высокой абсорбационной способностью, комфортных в использовании и малоболезненных при смене повязок.

Состояние сейчас у Оли тяжёлое. Ухудшилось состояние ран. Раны очень глубокие и тяжело заживают. Чаще стала повышаться температура. Есть боли, поэтому приходиться пить обезболивающие. Для ухода за ранами очень нужны сейчас перевязочные средства.

Наталья, мама Оли, просит 150 000 в месяц. У кого есть возможность, пожалуйста, окажите помощь.

11 ноября 2014 г.

Новости об Оле Хопта. Ноябрь 2014 г.

21 июля 2014 г.

Олечке успешно провели операцию

09 июня 2014 г.

Оленьке сделали сложную операцию про разделению пальчиков

17 апреля 2014 г.

Спасибо Вам, что отнеслись с пониманием к судьбе моей доченьки

15 апреля 2014 г.

Оля Хопта (девочка без кожи)

•