Поможем Ивану оплатить курс реабилитации в центре "Сакура"

В фонд "Русская Берёза" обратилась Татьяна Владимировна Череменская г. Москва с просьбой оплатить курс реабилитации сыну Ивану 2005 г.р. в медицинском центре «САКУРА» г. Челябинск, сумма по счету 160 200 рублей . Иван - инвалид ДЦП, спастическая диплегия. Семья неполная, характеристика от соцзащиты положительная. Мама не работает, получает пенсию по уходу за ребенком-инвалидом.

Прошение от мамы:

Уважаемые благотворители фонда "Русская Береза"! К Вам обращается мама Череменского Ивана, 26.04.2005 г.р., ребенка-инвалида  с просьбой о помощи по сбору средств для прохождения курса реабилитации  моего сына в Медицинском Центре «САКУРА» г. Челябинск, сумма по счету 160 200 рублей. Самостоятельно собрать нужную сумму у меня нет возможности, так как я являюсь одинокой неработающей мамой, одна воспитываю ребенка, а наша семья, состоящая из двух человек, малообеспеченная, мы имеем только социальный доход. До рождения ребенка у меня была хорошая работа, приличный заработок, но в настоящее время  я не работаю. 

  Мой сын появился на свет в результате кесарева сечения. Для меня он был долгожданным ребенком, так как родила я его в 34 года. Но, к сожалению, при родах у него была диагностирована врожденная правосторонняя косолапость тяжелой степени, ступня была полая и сильно загнута вовнутрь, пятки не было совсем. В роддоме нам было дано направление в ортопедический центр, где ребенка с 2-х недельного возраста начали гипсовать. Гипсования продлились до 2-х лет.  Далее, по мере роста ребёнка, его заболевание оказалось намного серьезнее. До 6 мес. он не мог держать голову, до 1 года не переворачивался, не садился, не было опоры на ноги. Поэтому в 1 год, в больнице ему был поставлен диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, что для меня было шоком. После этого начались всевозможные курсы лечения в больницах, реабилитационных центрах, санаториях, на дому, в поликлинике, медикаментозно (уколы, таблетки и т.д.). Никто не давал гарантий, что ребенок будет ходить. Ногу, из-за неврологии, гипсами исправить не удалось, пришлось делать 2 операции, и снова гипсоваться. Только после этого он начал немного ходить. Но через 3 года наступил рецидив, из-за которого произошла деформация костей ног, одна нога короче другой на 2 см, тоньше на 4 см и меньше на 2 размера. Сейчас у ребенка две разные ноги, приходится покупать по 2 пары обуви, чтобы сделать из них одну. Также, в результате обследования, у ребенка была диагностирована Миелодисплазия пояснично-крестцового отдела позвоночника, т.е. нарушение спинно-мозговой деятельности. По причине пороков развития спинного мозга произошли грубые неврологические нарушения. От чего у ребенка мышечная слабость, из-за короткой ноги деформировался позвоночник. В 4,5 года, после большого количества медикаментов, у ребенка был отек Квинке, посажена печень, он стал аллергиком. На фоне аллергии и частых простудных заболеваний, росли аденоиды, которые дважды пришлось удалять. Также имеются врожденные проблемы с миндалинами, плохое зрение, с сердцем( пролапс митрального клапана и брадикардия), плохо развита мелкая моторика, есть проблемы с координацией движения, в быту ребенок не организован. Есть синдром дефицита внимания с гиперактивностью, нарушение памяти, мышления, с которыми мы боремся с помощью занятий с логопедом, дефектологом и психологом. Делаем массаж и занятия ЛФК на дому.  Я верю и надеюсь, что он вырастит сильным, здоровым, умным и добрым человеком  и, обязательно, найдет свою дорогу в жизни, а я буду ему всегда в этом помогать. Я очень переживаю и боюсь за жизнь и здоровье своего ребенка, у меня ближе и роднее его никого нет. Моя мама  умерла 4 года назад. Для таких детей, как мой сын, с подобным диагнозом, жизнь уготовила нелегкую судьбу, для них вся жизнь-это борьба и преодоление.

Мы очень надеемся на помощь добрых людей, на их отзывчивость и милосердие!
  Огромное спасибо и дай Бог Вам всем здоровья!!!
           С уважением, Татьяна Череменская .